РЕМАВИР®

ПРОСТУДУ И ГРИПП РЕМАВИР ПОБЕДИТ

Форма отпуска лекарственного препарата без рецепта

С первых минут приема уничтожает вирус, предотвращает заражение и развитие болезни.

Быстро устраняет симптомы болезни, уменьшает выделение вируса больным (при чихании и кашле), значительно сокращает частоту возникновения осложнений.

Можно применять детям с первого года жизни (специальная форма: порошки с малиновым вкусом).

Показания к применению

– Лечение и профилактика гриппа В, А+В, ОРВИ в период эпидемии.

– Профилактика и лечение гриппа у детей в возрасте старше 1 года (порошок 5мг/кг).

– Для повышения эффективности вакцинации против гриппа, а также в случае, если есть противопоказания к ее проведению.

– Профилактика вирусного клещевого энцефалита.

 

Код ATC: J05A C02.
 

Лекарственная форма: капсулы, таблетки, порошок (дозированный).

 

 

Профессиональное мнение

Иванна Осос,

кандидат медицинских наук подробнее

Игорь Господарский,

заведующий кафедрой клинической иммунологии, аллергологии и общего ухода за больными Тернопольского государственного медицинского университета, профессор подробнее
Архив публикаций

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

РЕМАВИР 20 мг

(REMAVIR 20 mg)

 

 

Cостав

Действующее вещество: римантадин;

1 пакетик содержит римантадина гидрохлорид 20 мг

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, мaнит (Е 421), аспартам (Е 951), ароматизатор малиновый дюраром.

Лекарственная форма. Порошок дозированный.

Основные физико-химические свойства: порошок от белого или белого с розовым оттенком до кремового цвета с желтыми включениями.

Фармакологическая группа. Противовирусные средства для системного применения. Римантадин. Код ATX JO5A C02

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Римантадин - производное амантадина, обладает выраженной противовирусной активностью. Эффективный в отношении вирусов гриппа типа А2, а также оказывает антитоксическое действие при гриппе, вызванном вирусом типа В. Римантадин ингибирует репликацию вируса на ранних стадиях цикла за счет нарушения формирования вирусной оболочки. Генетические исследования показали, что важное значение в противовирусной действия римантадина в отношении вируса гриппа А имеет специфический белок гена М2 вириона. In vitro римантадин ингибирует репликацию всех трех выявленных у человека антигенных подтипов вируса гриппа А (H1N1, H2N2, H3N3). Римантадин не влияет на иммуногенные свойства инактивированной вакцины гриппа А.

Фармакокинетика.

После однократного и многократного приема препарата пациентами различных возрастных групп корреляция между концентрацией римантадина в плазме крови и его антивирусной активностью не установлена.
После приема внутрь препарат почти полностью всасывается в кишечнике.
Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы крови - около 40%, в основном с альбуминами. Объем распределения: дети - 289 л / кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем в плазме крови.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 24-36 часов; 75-85% от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов, 25-15% в неизмененном виде.
Фармакокинетический профиль римантадину у детей соответствует профилю у здоровых взрослых.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение гриппа А на ранней стадии заболевания детей старше 1 года.
Перед применением препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к римантадину, к производным группы адамантана или к вспомогательным веществам препарата.
Острые заболевания печени, острые и хронические заболевания почек, тиреотоксикоз.
В состав препарата входит аспартам, источник фенилаланина. Его применение противопоказано больным фенилкетонурией.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают эффективность римантадина.
Ремавир 20 мг усиливает возбуждающий эффект кофеина, снижает эффективность противоэпилептических средств.
Следует воздерживаться от приема напитков, содержащих алкоголь, поскольку могут возникнуть нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы.

Особенности применения.

С осторожностью назначают Ремавир 20 мг пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, нарушениями функции печени, тяжелыми заболеваниями сердца и нарушениями сердечного ритма. В этих случаях рекомендуется снижение дозы препарата.
При показаниях в анамнезе на эпилепсию и противосудорожное терапию на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического приступа. В этом случае дозу препарата снижают. Если развивается приступ, прием препарата прекращают.
Возможно появление резистентных к препарату вирусов.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Ремавир 20 мг проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При применении препарата следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы.

Перед применением препарата обязательно следует проконсультироваться с врачом.
При появлении симптомов гриппа (повышенная температура, боль в мышцах, головная боль, боль в глазах) по возможности раньше следует начинать применение Ремавира 20 мг. Терапевтический эффект более выражен, если прием препарата начать в течение первых 48 часов от начала заболевания.
Содержимое пакетика растворить в ½ стакана теплой воды и принимать внутрь после еды.
Лечение. Детям в возрасте от 1 до 10 лет назначают по 5 мг / кг массы тела в сутки в 2-3 приема, но не более 100 мг Ремавира 20 мг (5 пакетиков) в сутки.
Детям от 11 до 14 лет - 140-160 мг (7-8 пакетиков) в сутки в несколько приемов.
Детям старше 14 лет назначают дозы для взрослых (применяют препарат Ремавир, таблетки в дозировке 50 мг).
Продолжительность курса лечения 5 дней.

Дети.

Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 1 года не установлена.
Препарат в данной лекарственной форме назначают детям в возрасте от 1 до 14 лет.

Передозировки.

Симптомы: повышенное слезоотделение, учащение мочеиспускания, лихорадка, озноб, ажитация, запор, потливость, дисфагия, стоматит, гипестезия, боль в глазах.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: меры по поддержанию жизненно важных функций, отмена лекарственного средства, введение физиостигмину детям - 0,5 мг, если необходимо повторное введение, но не более 2 мг 1:00.
Римантадин и амантадин НЕ выводятся при гемодиализе.

Побочные реакции.

Обычно препарат хорошо переносится.
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диспепсия (тошнота, рвота), нечасто: боль в животе, диарея, нарушение пищеварения, сухость во рту, потеря аппетита.
Со стороны нервной системы: часто - бессонница, редко - нарушение концентрации внимания, головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тремор, галлюцинации, судороги, спутанность сознания, атаксия (нарушение координации движений), сонливость, повышенная возбудимость, депрессия, эйфория, гиперкинез ( спонтанные движения), изменение / потеря вкуса, паросмия.
Со стороны сердца: нечасто - сердцебиение, сердечная недостаточность, отеки, нарушения проводимости сердца (блокады), тахикардия.
Со стороны сосудов: нечасто - артериальная гипертензия, церебрососудистый расстройства, обмороки.
Со стороны половых органов и молочных желез: нечасто - галакторея.
Со стороны вестибулярного аппарата и органов слуха: нечасто - шум / звон в ушах.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетке и средостения: нечасто - кашель, одышка (одышка), бронхоспазм.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны иммунной системы: нечасто - бледность кожных покровов, возможны реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд, зуд, крапивницу.
Общие нарушения: нечасто - астения (слабость), обострение сопутствующих хронических заболеваний, повышенная утомляемость.
Обычно побочные эффекты исчезают после завершения приема препарата.
При возникновении каких-либо нежелательных явлений следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Если во время лечения оказались любые побочные реакции, которые не указаны в данной инструкции или любая из упомянутых побочных реакций выражена особенно сильно, просим обратиться к врачу.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 1 г препарата в пакетике из ламината. По 15 пакетиков в картонной пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

АО «Олайнфарм» / JSC «Olainfarm».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности.

Улица Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия / 5 Rupnicu street, Olaine, LV-2114, Latvia.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

РЕМАВИР 50 мг

(REMAVIR 50 mg)

Состав

Действующее вещество: римантадин;
1 таблетка содержит римантадина гидрохлорида 50 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кислота стеариновая.

Лекарственная форма. Таблетки.
Таблетки белого или почти белого цвета.

Название и местонахождение производителя.
АО «Олайнфарм».
Ул. Рупницу, 5, Олайне, LV-2114, Латвия.

Фармакологическая группа. Противовирусные средства для системного применения. Циклические амины. Код АТС J05A C02.

Римантадина гидрохлорид - производное амантадина, обладает выраженной противовирусной активностью. Эффективен по отношению к различным вирусам гриппа типа А, а также оказывает антитоксическое действие при гриппе, вызванном вирусом типа В. Римантадин ингибирует репликацию вируса на ранних стадиях цикла за счет нарушения формирования вирусной оболочки. Генетические исследования показали, что важное значение в противовирусном действии римантадина по отношению к вирусу гриппа А имеет специфический белок гена М2 вириона. In vitro римантадин ингибирует репликацию всех трех выявленных у человека антигенных подтипов (H1N1, H2N2, H3N3) вируса гриппа. Римантадин не влияет на иммуногенные свойства инактивированной вакцины гриппа А. Римантадин также эффективен по отношению к арбовирусам, являющимся возбудителями клещевого энцефалита.
После однократного и многократного приема препарата пациентами различных возрастных групп корреляция между концентрацией римантадина в плазме крови и его антивирусной активностью не установлена.
После приема внутрь препарат почти полностью всасывается.
Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы - около 40%. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем в плазме. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови при дозе 100 мг 1 раз в сутки - 181 нг/мл, при 100 мг 2 раза в сутки - 416 нг/мл.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 24-36 часов; 75-85% от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов, 15% - в неизменном виде.
При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста концентрация действующего вещества может увеличиться до размера токсической.
У больных с хроническими заболеваниями печени, в целом с компенсированным циррозом печени, снижение дозы препарата не требуется, поскольку фармакокинетика при однократном приеме в дозе 200 мг значительно не отличается от такой же, как и у здорового человека.
Но у больных с тяжелыми нарушениями функции печени при дозе 200 мг значение AUC в 3 раза больше, период полувыведения в 2 раза длиннее, а клиренс на 50% ниже по сравнению с показателями функции печени у здоровых взрослых.
Фармакокинетический профиль римантадина у детей соответствует профилю у здоровых взрослых.

Показания.
Раннее лечение и профилактика гриппа во время эпидемий у взрослых и детей старше 7 лет; профилактика вирусного клещевого энцефалита у взрослых.

Противопоказания.
Повышенная чувствительность к соединениям группы адамантана и компонентам препарата. Нарушение функции печени и почек, тиреотоксикоз.
Беременность и период кормления грудью. Дети в возрасте до 7 лет.

Надлежащие меры безопасности при применении.
С осторожностью назначают Ремавир® пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, нарушениями функции печени, тяжелыми заболеваниями сердца и нарушениями сердечного ритма, лицам пожилого возраста. В этих случаях рекомендуется снижение дозы препарата.
При показаниях в анамнезе на эпилепсию и противосудорожную терапию на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического приступа. В этом случае дозу препарата снижают до 100 мг в сутки. Если развивается приступ, прием препарата прекращают.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять препарат.
 

Особые предостережения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Ремавир® проникает через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
При применении препарата следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.
Дети. Препарат можно применять детям в возрасте от 7 лет.

Способ применения и дозы.

Таблетки принимают внутрь после еды, запивая водой.
Применение Ремавира® необходимо начать сразу после появления первых симптомов гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если применение препарата начато в течение первых 48 часов.
Лечение при гриппе: взрослым в первый день - по 100 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки, на 2-й и 3-й день - по 100 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки, на 4-й и 5-й день - по 100 мг 1 раз в сутки. В первый день заболевания возможно применение препарата по 3 таблетки 2 раза в сутки или 6 таблеток на 1 прием.
Если состояние здоровья ухудшается либо не улучшается в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Перед применением препарата детям обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Детям 7-10 лет назначают по 50 мг 2 раза в сутки, 11-14 лет - по 50 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 5 дней.
Профилактика гриппа: взрослым и детям старше 7 лет назначают по 50 мг 1 раз в сутки. Продолжительность лечения - 10-15 дней.
Профилактика вирусного клещевого энцефалита: взрослым назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней, в отдельных случаях - 5 дней.
Профилактику следует начинать сразу после укуса клеща, но не позднее, чем через 48 часов.
В отдельных случаях (в группах риска, участникам походов по лесной местности, при проживании в палатках) взрослым для профилактики клещевого энцефалита (без укуса клеща) по 1 таблетке 2 раза в день в течение 15 дней.

Передозировки.

Симптомы: повышение слезотечения, учащение мочеиспускания, лихорадка, озноб, ажитация, запор, потливость, дисфагия, стоматит, гипестезия, боль в глазах.
Лечение: промывание желудка.

Симптоматическая терапия: меры по поддержанию жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе.
 

Побочные эффекты.

Обычно препарат хорошо переносится. При превышении рекомендуемой дозы чаще всего отмечали следующие нарушения.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия (тошнота, рвота), боль в животе, диарея, нарушение пищеварения.
Со стороны нервной системы: тремор, галлюцинации, судороги, головная боль, головокружение, бессонница, спутанность сознания, нарушение концентрации внимания, атаксия (нарушение координации движений), сонливость, повышенная возбудимость, депрессия, эйфория, гиперкинез (спонтанные движения), изменение/потеря вкуса, паросмия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, артериальная гипертензия, церебрососудистое расстройство, сердечная недостаточность, отеки, нарушения проводимости сердца (блокады), тахикардия, обмороки, галакторея.
Со стороны вестибулярного аппарата и органов слуха: шум/звон в ушах.
Респираторные нарушения заболеваний грудной клетки и средостения: кашель, одышка (одышка), бронхоспазм.
Со стороны кожи и подкожных тканей: бледность кожных покровов сыпь, зуд, крапивница.
Обычно побочные эффекты исчезают после окончания приема препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают эффективность римантадина.
Ремавир® усиливает возбуждающий эффект кофеина, снижает эффективность противоэпилептических средств.
Следует воздерживаться от применения напитков, содержащих алкоголь, так как могут возникнуть нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы.

Срок годности.

5 лет.

Условия хранения.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 таблеток в блистере. По 2 блистера в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.


 

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

РЕМАВИР® 100 мг (капсулы)

(REMAVIR 100 mg)

 

Состав

Действующее вещество: римантадин;
1 капсула содержит римантадина гидрохлорид 100 мг

Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал картофельный; кислота стеариновая титана диоксид (Е 171) краситель «Желтый закат FCF» (Е 110) желатин.

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые, белые желатиновые капсулы, шо содержат порошок оранжевого цвета с оттенком от слегка розового до коричневатого, с белыми включениями.

Фармакологическая группа. Противовирусные средства для системного применения. Римантадин. Код АТС J05AC02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Римантадина гидрохлорид - производное амантадина, обладает выраженной противовирусной активностью. Эффективен в отношении различных вирусов гриппа типа А. а также оказывает антитоксическое действие при гриппе, вызванном вирусом типа В. Ремавир® ингибирует репликацию вируса на ранних стадиях цикла за счет нарушения формирования вирусной оболочки. Генетические исследования показали, что большое значение в противовирусной действия римантадина в отношении вируса гриппа А имеет специфический белок гена M2 вириона. In vitro римантадин ингибирует репликацию всех трех выявленных у человека антигенных подтипов (H1N1, H2N2, H3N3) вируса гриппа. Ремавир® не влияет на иммуногенные свойства инактивированной вакцины гриппа А.

Ремавир® также эффективен в отношении арбовирусов, которые являются возбудителями клещевого энцефалита.

Фармакокинетика однократного и многократного приема препарата пациентами различных возрастных групп корреляция между концентрацией Ремавир® в плазме крови га его антивирусной активностью не установлена.

Абсорбция. После приема внутрь препарат почти полностью всасывается в кишечнике и обеспечивает высокую биодоступность.

Распространения. После однократного приема внутрь Ремавира® в дозе 100 мг средняя концентрация в плазме крови - 74 нг / мл (диапазон от 45 до 138 нг / мл) - у здоровых пациентов в возрасте 20-44 года достигается через 5-7 часов.

Примерно 40% Ремавира® связывается с белками плазмы крови, главным образом с альбуминами. Период полувыведения одной дозы в этой исследуемой группе составляет в среднем 25 часов, а у пациентов в возрасте 71-79 лет - в среднем 32 часа.

Концентрация в секрете носовой полости на 50% выше, чем в плазме.

Лечение при гриппе: взрослым и детям старше 10 лет - по 100 мг (одна капсула) 2 раза в сутки.

Перед применением препарата детям обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) - 100 мг 1 раз в сутки.

Продолжительность курса лечения составляет 5 дней.

Профилактика гриппа: взрослым и детям старше 10 лет по 100 мг 1 раз в сутки.

Прием препарата следует начать одновременно с началом эпидемии гриппа и применять во время эпидемии. Продолжительность лечения не должна превышать 2 недель.

Профилактика клещевого энцефалита вирусной этиологии после присасывания клеща: взрослым по 100 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней, по назначению врача - 5 дней.

Применение Ремавира® следует начинать сразу после укуса клеща, но не позднее чем через 48 часов. В отдельных случаях (для взрослых, которые находятся в группе риска, тем, кто путешествует по лесной местности, проживающих в палатках и т.д.) для профилактики клещевого энцефалита (без укуса клеща) применять Ремавир® по 1 капсуле 1 раз в день до 2 недель.

Дети.

Препарат можно применять детям в возрасте от 10 лет после консультации врача.

Передозировки.

В случаях передозировки - симптоматическая терапия для поддержания жизненно важных функций организма.

Есть информация о случае отравления химическим аналогом - амантадина.

Симптомы: возбуждение, галлюцинации, нарушения ритма сердца, лихорадка, озноб, потливость, аритмия, гипестезия, повышение слезотечение, дисфагия, запор, учащение мочеиспускания, стоматит, боль в глазах.

Лечение: отмена лекарственного средства, промывание желудка, введение

физиостигмина детям - 0,5 мг, при необходимости повторное введение, но не более 2 мг в час. Римантадин и амантадин не выводятся при гемодиализе.

Побочные реакции.

Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до <1/10); нечасто (> 1/1000 до <1/100); редко (> 1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диспепсия (тошнота, рвота); нечасто - боль в животе, диарея, нарушение пищеварения.

Со стороны нервной системы: часто - бессонница, редко - нарушение концентрации внимания, головокружение, головная боль, усталость, тремор, галлюцинации, судороги, спутанность сознания, атаксия (нарушение координации движений), сонливость, повышенная возбудимость, депрессия, эйфория, гиперкинез (спонтанные движения), изменение/потеря вкуса, паросмия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, отеки, нарушения проводимости сердца (блокады), тахикардия, обмороки, артериальная гипертензия, церебрососудистый расстройства, обморок.

Со стороны половых органов и молочных желез: нечасто - галакторея.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - артериальная гипертензия, церебрососудистый расстройства, обморок.

Со стороны вестибулярного аппарата и органов слуха: нечасто - шум/звон в ушах.

Со стороны дыхательной системы: нечасто - кашель, одышка (одышка), бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - бледность кожных покровов, сыпь, зуд, крапивница.

Общие нарушения: нечасто - астения (слабость).

Обычно побочные эффекты исчезают после окончания приема препарата.

Срок годности

2 года

Условия хранения.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Хранить с сухом месте.

Упаковка

По 10 капсул в блистере. По 1 или 3 блистера в картонной пачке.

Категория отпуска.
Без рецепта.

Производитель.

AT «Олайнфарм» / JSC "Olainfarm".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности.

Ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2014, Латвия / 5 Rupnicu street. Olaine, LV-2014, Latvia.
 

ЗАЧЕМ ЗДОРОВОМУ К ВРАЧУ?
Журнал «Рубежи здоровья», № 15

подробнее

РЕМАНТАДИН® – БРАТ РЕМАВИРА®
Журнал «Рубежи здоровья», № 15

подробнее

ГРИПП: РАБОТА НАД ОШИБКАМИ
Журнал «Рубежи здоровья», № 14

подробнее

РЕМАВИР® – НАДЕЖНАЯ ЗАЩИТА ОТ ВИРУСОВ ГРИППА И ОРВИ

подробнее

ПРИВИВКИ – ЗАЩИТА ПУТЕШЕСТВЕННИКА .
Журнал «Рубежи здоровья», № 13

подробнее

ВНИМАНИЕ: КЛЕЩИ!
Журнал «Рубежи здоровья», № 12

подробнее

ОПАСНЫЙ УКУС. РЕМАВИР® ЗАЩИТИТ ОТ ЗАРАЖЕНИЯ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ

подробнее

ОПАСНАЯ СВЯЗЬ: ГИПЕРТОНИЯ + ПРОСТУДА.
ВМО «Я – пациент», выпуск № 94

подробнее

НЕ ТАК СТРАШЕН ГРИПП.
Журнал «Рубежи здоровья», № 10

подробнее

ОСТОРОЖНО, ВАМПИР! СПАСЕТ РЕМАВИР®.
ВМО «Я – пациент», выпуск № 91

подробнее

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ХОЛОДНОЙ ПОГОДЫ.
Журнал «Рубежи здоровья», № 5

подробнее

БЕЗ ПРАВА НА ГРИПП.
Журнал «Рубежи здоровья», № 2

подробнее
Все издания «Я – пациент» Все издания «Рубежи здоровья»